分析了許多為了藥物查驗登記所做的臨床試驗，許多新抗癌新藥有以下缺點：高腹瀉風險、皮膚問題與高血壓等。
加拿大學者審視了於2000到2010年間，美國FDA通過的38癌症藥物相關研究。其中主要包括了治療大腸癌、乳癌與肺癌用藥。
研究結果顯示，與舊有藥物相比。這些新抗癌藥物會造成更多嚴重的副作用，且有更多因治療死亡的案例發生。來自賓州大學費城分校Perelman醫學院的Susan Ellenberg 博士如此說道："藥效與毒性必須同等視之"。似乎為了多一分治癒的機會，人們總是願意接受藥物一定程度所附加的毒性，但是Susan Ellenberg博士不認同此一說法。在接受Reuters Health訪問時，他表示毒性才是接受藥物與否的關鍵。
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Margaret醫院的Eitan Amir博士與其研究團隊，查閱了新抗癌藥物（bevacizumab、docetaxelm與sunitinib）的標示說明與其臨床試驗所提供的毒性資訊。他們發現相較下接受新藥物治療的病人，有40%很可能因副作用而死亡。不過明顯因治療致死的比率不到1%。因副作用而停藥的病人比率從小於1%到7%。接受新藥治療的病人中，有52%發生嚴重至可能危及性命的副作用（神經損害與心臟問題）。
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Brook大學醫學院的Shenhing Wu博士表示：整體上來看，我們還是可以看見，接受新藥臨床試驗的病人其利大於弊。不過在現實世界中病人狀況更為複雜，各種問題都有。所以所謂的益處與風險也可能不同。
Amir博士接受Reuters
Health專訪時說道：當醫生與病人在討論是否要使用新藥時，醫生應該衡量病人的整體健康問題，而不是僅著眼於癌症上。當然藥物都是會改善病況與提高存活率，特別是癌症用藥。不過我們試著要告訴人們的是：凡事都有代價。
本文由Genevra Pittman撰文，urpharmacare小組編譯。
文章摘錄自Medscape Pharmacist
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